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Olá, nós somos a AAPEB/SP

Somos uma associação sem fins lucrativos que visa divulgar e auxiliar pessoas com uma doença genética rara denominada epidermólise bolhosa. Conheça nosso trabalho e ajude-nos a cuidar destas frágeis "borboletas"

 

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QUEM SOMOS

A AAPEB (Associação de Apoio ao Portador de Epidermólise Bolhosa do Estado de São Paulo) é uma associação sem fins lucrativos que visa divulgar e auxiliar pessoas com uma doença genética denominada epidermólise bolhosa.

 

A AAPEB foi fundada por Patrícia e Adriano Romeu, pais de João Victor Romeu, pessoa com epidermólise bolhosa, após identificarem as dificuldades enfrentadas no dia-a-dia pelas pessoas com essa mesma patologia.

 

A epidermólise bolhosa é uma doença hereditária rara, grave e ainda sem cura, do tecido conjuntivo que causa bolhas na pele e em mucosas internas e externas. 

 

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NOSSO TRABALHO

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