Somos uma associação sem fins lucrativos que visa divulgar e auxiliar pessoas com uma doença genética rara denominada epidermólise bolhosa. Conheça nosso trabalho e ajude-nos a cuidar destas frágeis "borboletas".
Nascemos em 2014 e desde lá, seguimos apoiando as pessoas com EB! São mais de 8 anos levando amor e carinho para aqueles que necessitam!
Entendendo a Epidermólise Bolhosa
A epidermólise bolhosa é uma doença rara do tecido conjuntivo, genética e ainda sem cura, que causa bolhas na pele e nas mucosas internas e externas do corpo. Os primeiros sinais podem surgir logo no nascimento ou depois, com o aparecimento das bolhas e a notável fragilidade da pele.
O trabalho da AAPEB
A AAPEB oferece apoio para as pessoas com epidermólise bolhosa e seus cuidadores. Além de disseminar informações sobre a patologia e seus cuidados, as pessoas com eb contam com uma rede de suporte entre os associados, incentivada através de reuniões e encontros periódicos para promover conhecimento, lazer e ajuda mútua.
Como você pode nos ajudar
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