Associação de Apoio aos Portadores de Epidermólise Bolhosa do Estado de São Paulo

olá! nós somos a AAPEB-SP.

Somos uma associação sem fins lucrativos que visa divulgar e auxiliar pacientes de uma doença genética rara denominada epidermólise bolhosa. Conheça nosso trabalho e ajude-nos a cuidar destas frágeis "borboletas".

A AAPEB (Associação de Apoio ao Portador de Epidermólise Bolhosa do Estado de São Paulo) é uma associação sem fins lucrativos que visa divulgar e auxiliar pacientes de uma doença genética denominada epidermólise bolhosa.

A AAPEB foi fundada por Patrícia e Adriano Romeu, pais de João Victor Romeu, paciente de epidermólise bolhosa, após identificarem as dificuldades enfrentadas no dia-a-dia pelos pacientes da patologia.

A epidermólise bolhosa é uma doença hereditária rara, grave e ainda sem cura do tecido conjuntivo que causa bolhas na pele e em mucosas internas e externas. Nosso trabalho consiste em:

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Profissionais de diversas especialidades podem fazer a diferença na vida de nossos pacientes.

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