Associação de Apoio aos Portadores de Epidermólise Bolhosa do Estado de São Paulo

olá! nós somos a AAPEB-SP.

Somos uma associação sem fins lucrativos que visa divulgar e auxiliar pacientes de uma doença genética rara denominada epidermólise bolhosa. Conheça nosso trabalho e ajude-nos a cuidar destas frágeis "borboletas".

amor e cuidados ao paciente de epidermólise bolhosa!

Os trabalhos desenvolvidos pela AAPEB têm o objetivo de:

Orientar pacientes, pais e familiares sobre a epidermólise bolhosa para que façam melhor uso dos cuidados e medicações disponíveis, melhorando sua saúde e qualidade de vida.

Fornecer amparo emocional aos pacientes e seus cuidadores, com o objetivo de melhorar sua socialização.

Incentivar a sociedade médica a incluir a epidermólise bolhosa em suas pesquisas sobre doenças raras de pele, ajudando a formar profissionais cada vez mais esclarecidos e aptos a diagnosticar e acompanhar seus pacientes adequadamente.

como você pode nos ajudar

doações

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especialistas

Profissionais de diversas especialidades podem fazer a diferença na vida de nossos pacientes.

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