Associação de Apoio aos Portadores de Epidermólise Bolhosa do Estado de São Paulo

olá! nós somos a AAPEB-SP.

Somos uma associação sem fins lucrativos que visa divulgar e auxiliar pacientes de uma doença genética rara denominada epidermólise bolhosa. Conheça nosso trabalho e ajude-nos a cuidar destas frágeis "borboletas".

A AAPEB (Associação de Apoio ao Portador de Epidermólise Bolhosa do Estado de São Paulo) é uma associação sem fins lucrativos que visa divulgar e auxiliar pacientes de uma doença genética denominada epidermólise bolhosa.

A AAPEB foi fundada por Patrícia e Adriano Romeu, pais de João Victor Romeu, paciente de epidermólise bolhosa, após identificarem as dificuldades enfrentadas no dia-a-dia pelos pacientes da patologia.

A epidermólise bolhosa é uma doença hereditária rara, grave e ainda sem cura do tecido conjuntivo que causa bolhas na pele e em mucosas internas e externas. Nosso trabalho consiste em:

como você pode nos ajudar

doações

Seja um Amigo da Borboleta contribuindo mensalmente com a AAPEB.

ajude a casa de apoio

Patrocine a estadia dos pacientes e seus acompanhantes na Casa de Apoio.

voluntariado

Doe um pouquinho de seu tempo e colabore com as diversas tarefas da Casa e da Associação.

especialistas

Profissionais de diversas especialidades podem fazer a diferença na vida de nossos pacientes.

compartilhe

Ajude a divulgar a AAPEB nas redes sociais e ampliar o conhecimento sobre epidermólise bolhosa.

lojinha

Comprar itens personalizados de nossa lojinha também é uma forma de ajudar a AAPEB.